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CHIARIMENTI ART. 71 C. 2 D.LGS 163/06
22/03/2018 10:47:00
Domanda: Domanda 1) Con riferimento alla Procedura di gara in Oggetto, la presente per richiedere i seguenti chiarimenti : si richiedono i seguenti chiarimenti: • Nella busta 2 documentazione tecnica, in base al disciplinare di gara al punto d) viene richiesto che tutti i manuali d’uso e d’istruzione vengano forniti in formato digitale; Successivamente, qualche riga sotto, in grassetto viene specificato che tutto il contenuto della busta tecnica dovrà essere fornito anche su supporto informatico. A questo si chiede se può essere usato un unico cd rom, oppure se in questo caso devono essere forniti due supporti diversi. • Nella specifica della documentazione amministrativa inerente il deposito cauzionale provvisorio viene indicato che la stessa deve avere validità di 240 giorni, nell’offerta economica viene chiesto all’azienda di dichiarare la validità per 270 giorni. Si chiede conferma che i due termini temporali siano esatti (e quindi diversi tra di loro). • Nella documentazione amministrativa, viene indicato nella redazione del DGUE che l’operatore economico dovrà compilarne uno per ogni voce di partecipazione. Considerato che trattasi di lotto unico si chiede se tale indicazione sia un refuso. • Quali sono le parti del DGUE che l’azienda è obbligata a compilare?
Domanda: Domanda 1) Con riferimento alla Procedura di gara in Oggetto, la presente per richiedere i seguenti chiarimenti : si richiedono i seguenti chiarimenti: • Nella busta 2 documentazione tecnica, in base al disciplinare di gara al punto d) viene richiesto che tutti i manuali d’uso e d’istruzione vengano forniti in formato digitale; Successivamente, qualche riga sotto, in grassetto viene specificato che tutto il contenuto della busta tecnica dovrà essere fornito anche su supporto informatico. A questo si chiede se può essere usato un unico cd rom, oppure se in questo caso devono essere forniti due supporti diversi. • Nella specifica della documentazione amministrativa inerente il deposito cauzionale provvisorio viene indicato che la stessa deve avere validità di 240 giorni, nell’offerta economica viene chiesto all’azienda di dichiarare la validità per 270 giorni. Si chiede conferma che i due termini temporali siano esatti (e quindi diversi tra di loro). • Nella documentazione amministrativa, viene indicato nella redazione del DGUE che l’operatore economico dovrà compilarne uno per ogni voce di partecipazione. Considerato che trattasi di lotto unico si chiede se tale indicazione sia un refuso. • Quali sono le parti del DGUE che l’azienda è obbligata a compilare?
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Risposta: Risposta 1):
• Nella busta 2 documentazione tecnica può essere usato un unico CD Rom
• Trattasi di refuso. La validità deve essere di 270 giorni.
• Trattasi di refuso. Dovrà essere compilato un unico DGUE.
• Si vedano le linee guida di compilazione DGUE allegate.
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26/03/2018 10:03:18
Domanda: Domanda 2) Con riferimento alla Procedura di gara in Oggetto, la presente per richiedere i seguenti chiarimenti: • Nel capitolato speciale, nel capitolo dedicato alla descrizione della fornitura, viene dichiarato che l’azienda potrebbe richiedere la fornitura di radiofarmaci diversi dal 18f-fdg e che degli stessi si deve dare una quotazione a mci. Tale quotazione va inserita quindi nella busta contenente l’offerta economica con dichiarazione a parte? Essendo inoltre richiesta una quotazione a mCi per questi radiofarmaci, come avverrà l’imputazione del costo a mCi o è compresa nella seduta?
Domanda: Domanda 2) Con riferimento alla Procedura di gara in Oggetto, la presente per richiedere i seguenti chiarimenti: • Nel capitolato speciale, nel capitolo dedicato alla descrizione della fornitura, viene dichiarato che l’azienda potrebbe richiedere la fornitura di radiofarmaci diversi dal 18f-fdg e che degli stessi si deve dare una quotazione a mci. Tale quotazione va inserita quindi nella busta contenente l’offerta economica con dichiarazione a parte? Essendo inoltre richiesta una quotazione a mCi per questi radiofarmaci, come avverrà l’imputazione del costo a mCi o è compresa nella seduta?
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Risposta: Risposta 2):
Il prezzo degli altri radiofarmaci deve essere quotato in un modulo a parte da inserire nell’offerta economica (ma non è soggetto all’attribuzione dei 30 punti riservati all’offerta economica).. Se richiesti dall’ASL gli esami con gli altri radiofarmaci all’infuori del FDG vanno comunque eseguiti durante le sedute.
05/04/2018 16:01:02
Domanda: Domanda 3) In riferimento all’art.15 del Capitolato Speciale relativo alla “Procedura aperta per la fornitura della durata di un anno, di n° 1 unità mobile per erogazione di esami PET/CT per le esigenze della ASL di Pescara”, si richiede di specificare quali “fasi di organizzazione e procedurali della normale attività diagnostica” sono a carico dell’Impresa aggiudicataria?
Domanda: Domanda 3) In riferimento all’art.15 del Capitolato Speciale relativo alla “Procedura aperta per la fornitura della durata di un anno, di n° 1 unità mobile per erogazione di esami PET/CT per le esigenze della ASL di Pescara”, si richiede di specificare quali “fasi di organizzazione e procedurali della normale attività diagnostica” sono a carico dell’Impresa aggiudicataria?
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Risposta: Risposta 3):
Le fasi di organizzazione e procedurali della normale attività diagnostica” sono ben specificate nel citato art.15 del Capitolato Speciale.
24/04/2018 13:09:20
Domanda: Con specifico riferimento all’autorizzazione per la detenzione del radiofarmaco, che dovrà essere posseduta dalle ditte partecipanti alla data di scadenza presentazione offerte, si chiede di confermare se la stessa sia riferita alla detenzione del solo radiofarmaco a base di fluoro (F18) come espressamente indicato nella sezione del capitolato riferita alle sedute singole e doppie oppure se debba intendersi anche per il CU-64.
Domanda: Con specifico riferimento all’autorizzazione per la detenzione del radiofarmaco, che dovrà essere posseduta dalle ditte partecipanti alla data di scadenza presentazione offerte, si chiede di confermare se la stessa sia riferita alla detenzione del solo radiofarmaco a base di fluoro (F18) come espressamente indicato nella sezione del capitolato riferita alle sedute singole e doppie oppure se debba intendersi anche per il CU-64.
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Risposta: L’autorizzazione alla detenzione non è necessaria per il Cu 64
VEDI PRECISAZIONE OLTRE
26/04/2018 12:04:45
Domanda: Domanda 5) ELENCO TRACCIANTI Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ L’Azienda USL si riserva la facoltà di richiedere e l’Impresa aggiudicataria si impegna a fornire, differenti quantità o tipologie di Radiofarmaci dei quali è stata autorizzata la produzione (quali 18FFluorocolina, 18F-Fluoride, Cu-64 o altri) che potranno essere richiesti successivamente dall’ U.O. di Medicina Nucleare, a secondo dell’evolversi delle necessità del servizio stesso. Pertanto le ditte partecipanti dovranno fornire la quotazioni per mCi dei radiofarmaci proposti (comprese le spese di trasporto) qualora, nel corso della fornitura, si presentasse la necessità di procedere all’acquisto di ulteriori radiofarmaci. QUESITO Per poter ottemperare a quanto richiesto si chiede di specificare l’ elenco di tutti i traccianti che la vs. Spett.Le Azienda intende utilizzare. Domanda 6) PAZIENTI Rif. Capitolato speciale art. 4 – descrizione della fornitura e rif. Art. 16 capitolato speciale - Radiofarmaco QUESITO Con riferimento agli articoli del capitolato speciale sopra menzionati ed in funzione della gestione del tecnico a livello radioprotezionistico, si richiede al vs. Spett. le Ente di conoscere il numero medio dei pazienti sia per la singola che per la doppia seduta. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 8) TURNO DI LAVORO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “Messa a disposizione per tutto il periodo della validità contrattuale di un Medico Nucleare esperto, che possa provvedere a quanto necessario per l’esecuzione e la refertazione degli esami Pet. Tale disponibilità, si dovrà concretizzare per un turno di lavoro giornaliero, per i giorni della settimana in cui si effettuano gli esami e per tutta la durata della validità contrattuale” QUESITO Relativamente al medico nucleare esperto si chiede di specificare cosa si intende per “turno di Lavoro” e se tale turno debba essere di sei oppure otto ore lavorative. Domanda 9) 1. ARRIVO RADIOFARMACO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b., ovvero alle doppie sedute, si chiede di chiarire quale sia l’orario in cui si necessita dell’arrivo del radiofarmaco in quanto in contraddizione a quanto indicato al punto 4. del disciplinare – Valore del contratto –, dove viene indicato un’ orario diverso. Domanda 10) 2. MODELLI AMMINISTRATIVI DI GARA Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 e modello 1. BIS dove, all’ interno del modulo, è indicato: “ MODALITA’ DI UTILIZZO DEI MODELLI 1/BIS E 1/BIS CUMULATIVI: - Modello 1/bis da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese SINGOLARMENTE DA TUTTI I SOGGETTI che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3; - Modello 1/bis cumulativi da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese dal LEGALE RAPPRESENTANTE in relazione alla propria posizione ed a quella di tutti i soggetti che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3;” QUESITO Si chiede di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di modello 1.BIS cumulativo e, se da compilare sia il modello 1. TER cumulativo. In alternativa si chiede di avere il modello 1.BIS cumulativo per la successiva compilazione.
Domanda: Domanda 5) ELENCO TRACCIANTI Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ L’Azienda USL si riserva la facoltà di richiedere e l’Impresa aggiudicataria si impegna a fornire, differenti quantità o tipologie di Radiofarmaci dei quali è stata autorizzata la produzione (quali 18FFluorocolina, 18F-Fluoride, Cu-64 o altri) che potranno essere richiesti successivamente dall’ U.O. di Medicina Nucleare, a secondo dell’evolversi delle necessità del servizio stesso. Pertanto le ditte partecipanti dovranno fornire la quotazioni per mCi dei radiofarmaci proposti (comprese le spese di trasporto) qualora, nel corso della fornitura, si presentasse la necessità di procedere all’acquisto di ulteriori radiofarmaci. QUESITO Per poter ottemperare a quanto richiesto si chiede di specificare l’ elenco di tutti i traccianti che la vs. Spett.Le Azienda intende utilizzare. Domanda 6) PAZIENTI Rif. Capitolato speciale art. 4 – descrizione della fornitura e rif. Art. 16 capitolato speciale - Radiofarmaco QUESITO Con riferimento agli articoli del capitolato speciale sopra menzionati ed in funzione della gestione del tecnico a livello radioprotezionistico, si richiede al vs. Spett. le Ente di conoscere il numero medio dei pazienti sia per la singola che per la doppia seduta. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 8) TURNO DI LAVORO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “Messa a disposizione per tutto il periodo della validità contrattuale di un Medico Nucleare esperto, che possa provvedere a quanto necessario per l’esecuzione e la refertazione degli esami Pet. Tale disponibilità, si dovrà concretizzare per un turno di lavoro giornaliero, per i giorni della settimana in cui si effettuano gli esami e per tutta la durata della validità contrattuale” QUESITO Relativamente al medico nucleare esperto si chiede di specificare cosa si intende per “turno di Lavoro” e se tale turno debba essere di sei oppure otto ore lavorative. Domanda 9) 1. ARRIVO RADIOFARMACO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b., ovvero alle doppie sedute, si chiede di chiarire quale sia l’orario in cui si necessita dell’arrivo del radiofarmaco in quanto in contraddizione a quanto indicato al punto 4. del disciplinare – Valore del contratto –, dove viene indicato un’ orario diverso. Domanda 10) 2. MODELLI AMMINISTRATIVI DI GARA Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 e modello 1. BIS dove, all’ interno del modulo, è indicato: “ MODALITA’ DI UTILIZZO DEI MODELLI 1/BIS E 1/BIS CUMULATIVI: - Modello 1/bis da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese SINGOLARMENTE DA TUTTI I SOGGETTI che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3; - Modello 1/bis cumulativi da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese dal LEGALE RAPPRESENTANTE in relazione alla propria posizione ed a quella di tutti i soggetti che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3;” QUESITO Si chiede di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di modello 1.BIS cumulativo e, se da compilare sia il modello 1. TER cumulativo. In alternativa si chiede di avere il modello 1.BIS cumulativo per la successiva compilazione.
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Risposta: Risposta 5):
F 18 – F 18 Dopa – Cu 64 – F18 colina – F 18 Naf
Risposta 6):
Circa n 14 pazienti per giornata
Risposta 7):
Trattasi di refuso
Risposta 8):
Per turno di lavoro si intende la esecuzione di tutti gli esami con relativa refertazione
Risposta 9):
Alle ore 12.00 – 12.30
Risposta 10):
Trattasi di refuso
VEDI PRECISAZIONI OLTRE
26/04/2018 12:07:05
Domanda: Domanda 11) Con riferimento alla procedura richiamata in oggetto relativa al noleggio di una PET/CT su Mezzo Mobile siamo, con la presente, a richiedere ulteriore chiarimento relativamente ai punto sotto esposto. 1. COMPILAZIONE DGUE Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 modalità di compilazione DGUE dove è indicato: “Per quanto riguarda le ipotesi (antimafia) previste al comma 2 dell’art. 80 il concorrente dovrà indicare nell'apposito riquadro del DGUE (Parte III, sez. D) il riferimento (nominativo e dati anagrafici) ai soggetti previsti dal D.Lgs. n.159/2011. “ e successivamente anche: “Si precisa infine che il motivo di esclusione di cui al comma 2, dell’art.80 del D.Lgs. n.50/2016, e la relativa dichiarazione devono essere riferiti a tutti soggetti che sono sottoposti alla verifica antimafia ai sensi dell’art.85 del D.Lgs. n.159/2011. Nel DGUE parte III il concorrente dovrà rendere le dichiarazioni ivi indicate e riferite a tutti i soggetti indicati ai commi 2 e 3 dell’art.80, come sopra individuati, senza prevedere l’indicazione del nominativo dei singoli soggetti. Tale indicazione sarà chiesta con le modalità, successivamente descritte, ai concorrenti collocati al primo ed al secondo posto nella graduatoria provvisoria di merito. “ QUESITO Si chiede di specificare se si debbano inserire o meno nel DGUE i nominativi e dati anagrafici dei soggetti previsti dal D.Lgs. 159/2011 e se gli stessi debbano essere inseriti nel DGUE stesso nella parte II sezione A. Si chiede inoltre di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di inserire tali nominativi nella parte III sezione D del DGUE.
Domanda: Domanda 11) Con riferimento alla procedura richiamata in oggetto relativa al noleggio di una PET/CT su Mezzo Mobile siamo, con la presente, a richiedere ulteriore chiarimento relativamente ai punto sotto esposto. 1. COMPILAZIONE DGUE Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 modalità di compilazione DGUE dove è indicato: “Per quanto riguarda le ipotesi (antimafia) previste al comma 2 dell’art. 80 il concorrente dovrà indicare nell'apposito riquadro del DGUE (Parte III, sez. D) il riferimento (nominativo e dati anagrafici) ai soggetti previsti dal D.Lgs. n.159/2011. “ e successivamente anche: “Si precisa infine che il motivo di esclusione di cui al comma 2, dell’art.80 del D.Lgs. n.50/2016, e la relativa dichiarazione devono essere riferiti a tutti soggetti che sono sottoposti alla verifica antimafia ai sensi dell’art.85 del D.Lgs. n.159/2011. Nel DGUE parte III il concorrente dovrà rendere le dichiarazioni ivi indicate e riferite a tutti i soggetti indicati ai commi 2 e 3 dell’art.80, come sopra individuati, senza prevedere l’indicazione del nominativo dei singoli soggetti. Tale indicazione sarà chiesta con le modalità, successivamente descritte, ai concorrenti collocati al primo ed al secondo posto nella graduatoria provvisoria di merito. “ QUESITO Si chiede di specificare se si debbano inserire o meno nel DGUE i nominativi e dati anagrafici dei soggetti previsti dal D.Lgs. 159/2011 e se gli stessi debbano essere inseriti nel DGUE stesso nella parte II sezione A. Si chiede inoltre di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di inserire tali nominativi nella parte III sezione D del DGUE.
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Risposta: Risposta 11):
Si vedano le linee guida di compilazione DGUE allegate.
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27/04/2018 12:13:49
Domanda: Domanda 4) Con specifico riferimento all’autorizzazione per la detenzione del radiofarmaco, che dovrà essere posseduta dalle ditte partecipanti alla data di scadenza presentazione offerte, si chiede di confermare se la stessa sia riferita alla detenzione del solo radiofarmaco a base di fluoro (F18) come espressamente indicato nella sezione del capitolato riferita alle sedute singole e doppie oppure se debba intendersi anche per il CU-64.
Domanda: Domanda 4) Con specifico riferimento all’autorizzazione per la detenzione del radiofarmaco, che dovrà essere posseduta dalle ditte partecipanti alla data di scadenza presentazione offerte, si chiede di confermare se la stessa sia riferita alla detenzione del solo radiofarmaco a base di fluoro (F18) come espressamente indicato nella sezione del capitolato riferita alle sedute singole e doppie oppure se debba intendersi anche per il CU-64.
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Risposta: Risposta 4):
A maggior precisazione, si ribadisce che l’autorizzazione per il Cu 64 non è necessaria all’interno del reparto di pertinenza dell’Esercente ASL , ma è richiesta presso la zona controllata sotto la giurisdizione dalla ditta esterna aggiudicataria.
27/04/2018 12:17:39
Domanda: Domanda 5) ELENCO TRACCIANTI Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ L’Azienda USL si riserva la facoltà di richiedere e l’Impresa aggiudicataria si impegna a fornire, differenti quantità o tipologie di Radiofarmaci dei quali è stata autorizzata la produzione (quali 18FFluorocolina, 18F-Fluoride, Cu-64 o altri) che potranno essere richiesti successivamente dall’ U.O. di Medicina Nucleare, a secondo dell’evolversi delle necessità del servizio stesso. Pertanto le ditte partecipanti dovranno fornire la quotazioni per mCi dei radiofarmaci proposti (comprese le spese di trasporto) qualora, nel corso della fornitura, si presentasse la necessità di procedere all’acquisto di ulteriori radiofarmaci. QUESITO Per poter ottemperare a quanto richiesto si chiede di specificare l’ elenco di tutti i traccianti che la vs. Spett.Le Azienda intende utilizzare. Domanda 6) PAZIENTI Rif. Capitolato speciale art. 4 – descrizione della fornitura e rif. Art. 16 capitolato speciale - Radiofarmaco QUESITO Con riferimento agli articoli del capitolato speciale sopra menzionati ed in funzione della gestione del tecnico a livello radioprotezionistico, si richiede al vs. Spett. le Ente di conoscere il numero medio dei pazienti sia per la singola che per la doppia seduta. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 8) TURNO DI LAVORO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “Messa a disposizione per tutto il periodo della validità contrattuale di un Medico Nucleare esperto, che possa provvedere a quanto necessario per l’esecuzione e la refertazione degli esami Pet. Tale disponibilità, si dovrà concretizzare per un turno di lavoro giornaliero, per i giorni della settimana in cui si effettuano gli esami e per tutta la durata della validità contrattuale” QUESITO Relativamente al medico nucleare esperto si chiede di specificare cosa si intende per “turno di Lavoro” e se tale turno debba essere di sei oppure otto ore lavorative. Domanda 9) 1. ARRIVO RADIOFARMACO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b., ovvero alle doppie sedute, si chiede di chiarire quale sia l’orario in cui si necessita dell’arrivo del radiofarmaco in quanto in contraddizione a quanto indicato al punto 4. del disciplinare – Valore del contratto –, dove viene indicato un’ orario diverso. Domanda 10) 2. MODELLI AMMINISTRATIVI DI GARA Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 e modello 1. BIS dove, all’ interno del modulo, è indicato: “ MODALITA’ DI UTILIZZO DEI MODELLI 1/BIS E 1/BIS CUMULATIVI: - Modello 1/bis da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese SINGOLARMENTE DA TUTTI I SOGGETTI che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3; - Modello 1/bis cumulativi da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese dal LEGALE RAPPRESENTANTE in relazione alla propria posizione ed a quella di tutti i soggetti che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3;” QUESITO Si chiede di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di modello 1.BIS cumulativo e, se da compilare sia il modello 1. TER cumulativo. In alternativa si chiede di avere il modello 1.BIS cumulativo per la successiva compilazione.
Domanda: Domanda 5) ELENCO TRACCIANTI Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ L’Azienda USL si riserva la facoltà di richiedere e l’Impresa aggiudicataria si impegna a fornire, differenti quantità o tipologie di Radiofarmaci dei quali è stata autorizzata la produzione (quali 18FFluorocolina, 18F-Fluoride, Cu-64 o altri) che potranno essere richiesti successivamente dall’ U.O. di Medicina Nucleare, a secondo dell’evolversi delle necessità del servizio stesso. Pertanto le ditte partecipanti dovranno fornire la quotazioni per mCi dei radiofarmaci proposti (comprese le spese di trasporto) qualora, nel corso della fornitura, si presentasse la necessità di procedere all’acquisto di ulteriori radiofarmaci. QUESITO Per poter ottemperare a quanto richiesto si chiede di specificare l’ elenco di tutti i traccianti che la vs. Spett.Le Azienda intende utilizzare. Domanda 6) PAZIENTI Rif. Capitolato speciale art. 4 – descrizione della fornitura e rif. Art. 16 capitolato speciale - Radiofarmaco QUESITO Con riferimento agli articoli del capitolato speciale sopra menzionati ed in funzione della gestione del tecnico a livello radioprotezionistico, si richiede al vs. Spett. le Ente di conoscere il numero medio dei pazienti sia per la singola che per la doppia seduta. Domanda 7) GIORNATA Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b, ovvero alle doppie sedute, si chiede di specificare cosa si intenda per “prima giornata”. Domanda 8) TURNO DI LAVORO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “Messa a disposizione per tutto il periodo della validità contrattuale di un Medico Nucleare esperto, che possa provvedere a quanto necessario per l’esecuzione e la refertazione degli esami Pet. Tale disponibilità, si dovrà concretizzare per un turno di lavoro giornaliero, per i giorni della settimana in cui si effettuano gli esami e per tutta la durata della validità contrattuale” QUESITO Relativamente al medico nucleare esperto si chiede di specificare cosa si intende per “turno di Lavoro” e se tale turno debba essere di sei oppure otto ore lavorative. Domanda 9) 1. ARRIVO RADIOFARMACO Rif. Capitolato speciale dove all’ art. 4 – descrizione della fornitura è indicato “ Fornitura per ciascuna seduta di radiofarmaco F18-FDG, con relative certificazioni di legge per la somministrazione, con una pretaratura rispetto all’ora richiesta di arrivo di 30 minuti, − Tali forniture dovranno essere: a.Per la seduta singola, il mattino entro le ore 8,00 di 300 mCi di radiofarmaco F18-FDG . b.Per le eventuali sedute doppie della prima giornata, il mattino entro le ore 8,00 di 200 mCi di radiofarmaco F18-FDG e entro le ore 12,00 di 250 mCi di radiofarmaco F18-FDG . “ QUESITO Relativamente al punto b., ovvero alle doppie sedute, si chiede di chiarire quale sia l’orario in cui si necessita dell’arrivo del radiofarmaco in quanto in contraddizione a quanto indicato al punto 4. del disciplinare – Valore del contratto –, dove viene indicato un’ orario diverso. Domanda 10) 2. MODELLI AMMINISTRATIVI DI GARA Rif. Disciplinare di gara art. 5 punto 1 e modello 1. BIS dove, all’ interno del modulo, è indicato: “ MODALITA’ DI UTILIZZO DEI MODELLI 1/BIS E 1/BIS CUMULATIVI: - Modello 1/bis da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese SINGOLARMENTE DA TUTTI I SOGGETTI che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3; - Modello 1/bis cumulativi da utilizzare nel caso in cui le dichiarazioni vengano rese dal LEGALE RAPPRESENTANTE in relazione alla propria posizione ed a quella di tutti i soggetti che ricoprono le cariche di cui all’art.80 comma 3;” QUESITO Si chiede di confermare se trattasi o meno di refuso l’indicazione di modello 1.BIS cumulativo e, se da compilare sia il modello 1. TER cumulativo. In alternativa si chiede di avere il modello 1.BIS cumulativo per la successiva compilazione.
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Risposta: Risposta 5):
F 18 – F 18 Dopa – Cu 64 – F18 colina – F 18 Naf - I-124
Risposta 6):
Circa n 14 pazienti per giornata
Risposta 7):
Trattasi di refuso
Risposta 8):
Per turno di lavoro si intende la esecuzione di tutti gli esami con relativa refertazione
Risposta 9):
Alle ore 12.00 – 12.30
Risposta 10):
Trattasi di refuso
